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生产件批准程序(PPAP)

【课程背景】该课程详细阐述了生产件批准过程和要求;强调PPAP的目的;逐一说明用于证明产品和过程完全满足客户所有的设计、工程规范、质量能力、生产能力和制造节拍要求的文件和接受标准;案例包括零件、散装材料和轮胎等。PPAP 第四版中的新的要求以及与旧版的区别会在培训过程中阐述和解释。

【课程收益】根据客户提供及中卫提供的大量案例,介绍什么情况下需要或不需要PPAP,接受的准则,并结合客户的特殊要求,如通用的量日生产,福特的分阶段PPAP等。

参加对象项目经理,设计、质量和制造工程师。直接负责准备PPAP的人员、审核员和其他负责供应商PPAP评审的人员。

【课时】1

【课程内容

第一部分  APQP / PPAP 概述

第二部分  PPAP 定义、范围和目的

第三部分  提交要求

1、概要

2、顾客通知和提交要求

3何时需要提交

4、何时不要求提交 

5、无论是否提交 

6、保存/提交要求

第四部分  提交等级

1、文件和表单

第五部分  零件提交状态

1、提交状态定义

第六部分  记录的保存

第七部分  标准样件的保存

第八部分  零件批准要求

第九部分  PPAP 过程要求

1、提交的产品

2、PPAP要求

3、设计记录

4、工程更改文件

5、DFMEA、PFMEA、过程流程图

6、尺寸结果

7、材料/性能试验(包括IMDS要求)

8、试验结果

9、初始过程研究

10、特殊特性

11、质量指数

12、不满足接受准则时的策略

13、MSA和实验室要求

14、控制计划

15、零件提交保证书(PSW)

16、外观批准报告(AAR)

17、生产件样件和标准样件

18、检查辅具

19、顾客的特殊要求

第十部分  PPAP记录控制

第十一部分  案例分析和练习

学员背景要求:

质量管理体系和先期产品质量策划知识

培训目标:

理解PPAP过程和PPAP提交的差别

掌握需要和不需要提交的原则

明确每个提交项目的接受准则

了解主要顾客PPAP的特殊要求

通过案例和练习,获得第一手的PPAP范例和实际经验

具备组织试生产,成功完成PPAP提交的能力

了解掌握PPAP第四版的主要更新及改动

 

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