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注册质量工程师(CQP)实战研修班

注册质量工程师CQP)实战研修

Workshop for Quality Professional Certification 

 

 训练形式:课堂理论讲解、案例分析、案例研讨

 参加对象:质量主管、科长、质量工程师、IQC 工程师、工艺工程师、工业工程师、体系工程师等人员

 主办单位:上海质远信息技术服务有限公司、中国质量俱乐部

 认证证书:参加全程培训并通过考试颁发中国质量俱乐部“注册质量工程师培训合格证书”,提交申请资料并笔试通过

        可获得美国认证协会“注册质量工程师(CQP)职业证书

 

本研修班是以国际最新的管理思想与管理技术的有效整合为基础,并融合国内具有代表性的行业与企业最佳实践经验结合,专为满足现代质量管理的实际需要以及丰富个人职业发展的要求而设计的。本研修班着重解决的问题是:从企业质量管理的现状出发,通过系统的理论及案例学习,从全流程的质量管理形成过程的方法论,并最终转化为最佳实践。

 

 课程模块大纲:

第一模块:质量与质量管理

Ø 从三鹿奶粉、丰田刹车门、上海福喜事件、看质量的代价

Ø 从降落伞案例,看质量实现的决心与达成效果

Ø 你真的理解质量吗?何谓质量?

Ø 如何开展质量管理,你的组织是真的在做质量管理还是质量检验?

Ø 从不同的部门看质量为何千差万别?都有错吗?

Ø 何谓全面质量管理(TQM)

Ø 质量管理的发展主要阶段,审视你的组织质量现状

Ø 质量管理中的QC, QA 与QM之间关系是什么?

Ø 从小q 到大Q,看质量发展的变迁

Ø 质量管理在企业中的价值到底是什么?

Ø 如何通过质量管理、降低企业的成本,提高客户满意度与利润?

Ø 视频分享:海尔的砸冰箱事件与反思

 

第二模块:基于ISO9001:2015质量管理体系

Ø 新版标准产生的背景和修订的原则

Ø 新版ISO9001:2015标准概论及讲解(包括与旧版ISO 9001标准的对比)

Ø ISO9001八项质量管理原则,PDCA循环和过程方法等

Ø IAF对新版ISO 9001转换的要求

Ø 如何实施新版ISO9001内部审核(包括内审员职责、内部审核的目的、策划与实施要求等)

Ø 质量管理体系内部审核

Ø 审核准备(确定审核组、编制审核计划、编制检查表、审核前沟通)

Ø 审核实施

Ø 首次会议、现场审核过程的控制、

Ø 现场审核的方法和技巧、不合格报告的编写、审核组会议、末次会议

Ø 审核报告

Ø 审核跟踪与验证

 

第三模块:产品抽样检验技术

Ø 抽样检验概述

ü “验证”、“检验”与“试验”的概念

ü 检验的分类与检验方式的选择

ü 抽样检验

ü 统计抽样国家标准

ü 抽样检验标准的选择

Ø 统计抽样检验基本事项的说明

ü 单位产品

ü 不合格与不合格品

ü 批的组成、提交与批的质量表示方法

ü 样本的选择与样本质量的表示方法

ü 检查后批的处理

ü 致命不合格的处理

ü 抽检特性曲线——OC曲线

Ø 计数型抽样检验标准使用说明(以GB/T2828.1-2003/ ISO2859-1:1999为例)

ü GB/T2828.1-2003/ISO2859-1:1999的发展历程

ü GB/T2828.1-2003/ISO2859-1:1999的适用范围

ü GB/T2828.1-2003/ISO2859-1:1999的设计原则

ü GB/T2828.1-2003/ISO2859-1:1999抽样检验要素

ü 抽样方案

ü 抽样计划

Ø 抽样计划的设计方法和步骤

ü 企业抽样计划/方案设计的说明

ü 企业抽样计划/方案设计实例

ü 关于抽样计划/方案的进一步信息

 

第四模块供应商质量管理

ü 供应商管理的概述——从概念到内涵

原材料涨价而整机降价,老板给的考核指标怎么完成?

供应商交付不准时,生产计划频频波动,怎样才能不做疲于奔命的消防员?

供应产品质量时好时坏,高额的质量罚款非但不能真正奏效反而成了官逼民反,你该怎么办?

零缺陷管理的四项基本原则

ü 供应商开发流程——供应商质量管理的基础

产品组合矩阵,先分供应商的三六九等

采购策略拟订,对供应商的区别对待产生价值

管干分开,从此你不再是想干的事情没时间,不想干的事情每天忙不完

互动讨论:SQM怎样摆脱“救火队员”的角色?

ü 供应商选择管理——源头管理、标本兼治

分级管理,协同作业,综合评价,建立科学有效的供应商开发认证管理

供应商战略与前期开发评估

 如何确定供应商评估标准

常见供应商选择的七大误区

供应商选择四阶段十六步

某世界500强企业的供应商开发案例

ü 供应商前期项目开发与批量管理-策划在先、控制在后

项目策划与设计开发供应链质量管理的重要性

设计开发过程SDE人员的重要性

产品质量先期策划APQP(Advanced Product Quality Planning and Control Plan)

生产件批准程序PPAP (Production Part Approval Process)

进料质量管理策略、检验点的设置、环境要求、人员资质管理

基于产品状态的抽样检验标准的选择(C=0,MIL-STD-105、MIL-STD-1916)

供应商的日常质量指标衡量有哪些?

供货商的过程质量能力监控(Cp、Cpk、Pp、Ppk)

质量改进解决问题的利器(QCC、CAPA、8D、QRQC)

ü 供应商动态绩效管理和供应商的战略合作伙伴

供应商动态绩效管理路进图

供应商质量动态绩效平方积分卡

供应商动态绩效考核的四大维度

优等供应商的激励措施

为何劣质供应商我们迟迟不能剔除?背后的原因是什么?

某500强企业的供应商KPI考核案例

如何与供应商一起开展跨职能的质量改进活动

战略合作伙伴的表征有哪些?

从战略合作伙伴的建立、看日美韩企业的策略异同点

互惠互利的供应商管理的经典案例

ü 供应商审核的策划及审核技巧

如何有效的开展审核前期策划,让你决胜一筹?

针对不同的供应商(外资企业、民营企业、作坊)审核标准的使用技巧

针对不同的供应商(外资企业、民营企业、作坊)供应商审核技巧

如何有效的开展供应商改进的验证、如何确认改善效果?

 

第五模块:生产过程质量管理

Ø 零缺陷质量管理和持续改进系统工程:Crosby 经典QIPM

ü 缺陷预防系统PSCC

ü 建立品质教育系统:质量始于教育,终于教育

ü 品质经营成熟度模型:您的企业处在品质经营的哪个阶段?

ü 品质经营的3P 战略:People 人的影响力、Process 过程的整合、Profit 利润的持续增长

ü   Crosby 经典QIPM:踏上金光大道---质量改进过程十四步骤

Ø   产品质量持续改进利器----统计过程控制SPC

ü 质量系统是预防的,而不是事后检验

ü 统计过程控制SPC 通过建立制造过程的“事前预防”机制,避免浪费和返工

ü 制造过程的“疫苗”SPC---深入理解SPC 的精髓和重要概念

ü 保持过程稳定和改进的核心----控制图:SPC 只适合大批量产产品吗?小批量多品种产品有控制方法吗?

ü 满足客户的规范和要求---过程能力和过程性能的研究:

ü 如何建立SPC 质量控制和持续改进从系统规划、数据采集、资料分析、过程监控、问题解决到持续改进

 

第六模块:客户投诉质量问题的解决方法

Ø 处理客户投诉的原则---让企业在客户投诉中完善

ü 美国白宫全国消费者调查统计:虽然不满意,但还会在你那购买商品的客户有多少?

ü 有效处理投诉可以将投诉所带来的不良影响降至最低点,从而有效地维护企业的自身形象

Ø 运用8D 方法解决客户投诉问题

ü 为什么很多企业运用8D 方法会失败?

ü 8D 的精髓:

  企业高管是否承诺?

  是否用金钱衡量和表彰8D 小组的贡献?

  解决问题的部门是否充分协作?

  8D 小组是否有专业人员?

  是否找到问题的根本原因?

  是否建立预防再发生系统?

ü   8D 的方法和步骤----实施步骤的三个关键因素:要点、常见错误和主要工具

ü   8D 案例:W 公司接到客户投诉后

ü   请指出8D 过程中存在哪些问题?哪些工作可以进一步完善?

 

第七模块:持续改进与常用质量工具运用

Ø 持续改进的基本定义与意义

Ø 持续改进对企业的真正价值在哪里

Ø 传统式持续改进中常见的问题与指导原则

Ø 企业对持续改进的重视与投资

Ø 案例:持续改进构思的十二法则

Ø 持续改进的步骤与方法论

Ø 持续改进的四个阶段,九个步骤

Ø 持续改进的范围与主题思考的方向

Ø   Lean 6Sigma 方法论的框架与改进思路

Ø QCC 品管圈运营思路与方法论

Ø QC 七大手法介绍与演练

ü 检查表

ü 柏拉图

ü 鱼骨图

ü 直方图

ü 分层法

ü 散布图

ü 控制图

Ø 持续改进机制与推广技术

Ø 持续改进的成功运营流程与制度

Ø 持续改进的基础建设与年度规划

Ø 年度人才梯次教育训练规划

Ø   持续改进推广过程中的6个技巧

      完成该项目的学习后,学员能够:

1、理解全生命周期过程中的各种相关因素,与供应商的相互关系及客户服务等诸多因素。

2、预测质量改进需求,提供有效的改进方案并管理好项目时间和进展。

3、对质量过程所涉及的各种资源进行有效管理和控制。

    4、通过掌握时间、进度和资源安排来对生产、质量管理和改进过程进行整合,实施包括物资计划,企业资源管理,即时生产等方面的系统工艺技术。

         考试形式和格式

考试采取选择题和案例题相结合的形式。考题由经美国认证协会认证的资深教育成员组成的考试委员会来制定,考试地点取决于学员和他们的负责人决定。其负责人可以是目前较活跃的认证成员,或经理,主管,老师,教授及具有相同地位的人员。

          职业头衔

通过考试的学员将被授予注册质量经理头衔。这一认证类似于会计,保险,医药,法律和其它职业的认证。其全称或者缩写可应用于个人名片或信函等文件中。

认证资格最低要求:

Ø 高中毕业年以上工作经验,圆满完成考试,完成认证申请并支付所有费用。

Ø 大专毕业年以上的工作经验,圆满完成考试,完成认证申请并支付所有费用。

Ø 本科及以上毕业圆满完成考试,完成认证申请并支付所有费用。 

 

 ¥客户互动中心

   咨询电话:021-52961812   52961815   52961817 
   联系人:孙老师 张老师
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